12일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오, Inc.는 2024년 5월 3일 키에시 농업 약품 및 키에시 USA, Inc.와 글로벌 협력 및 라이선스 계약을 체결했고, 이번 계약으로 고서머는 폐동맥 고혈압(PAH) 및 폐간질 질환 관련 폐고혈압증(PH-ILD) 치료를 위한 개발 및 상업화를 목표로 하는 세라루티닙의 개발을 가속화할 예정이다.
이번 협력으로 고서머는 키에시로부터 1억 6천만 달러의 개발 비용 상환금액을 받고, 1억 4600만 달러의 규제 마일스톤 및 1억 8000만 달러의 판매 마일스톤을 받을 수 있는 자격이 주어진다.
이에 따라 고서머는 PAH 및 PH-ILD에 대한 미국 내 상업화 활동을 이끌고, 두 회사는 개발 비용을 균등하게 분담하기로 합의했다.
Chiesi는 미국 이외의 지역에서 세라루티닙을 독점적으로 상업화할 수 있는 권리를 가지며, 고서머는 순매출의 중간에서 높은 10대 중반의 로열티를 받을 예정이다.
또한, 이번 계약에 따라 세라루티닙을 치료하는 단독 임상시험의 진행이 2025년 중반에 시작될 예정이다.
고서머는 2015년 설립 이후 세라루티닙의 개발을 위해 13억 9천만 달러의 자금을 확보했으며, 현재 2024년 6월 30일 기준으로 현금, 현금등가물 및 시장성 있는 증권이 3억 5450만 달러에 달한다.
이번 협력으로 두 회사는 폐동맥 고혈압과 폐간질 질환을 치료하는 혁신적인 솔루션을 전 세계적으로 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
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