9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 5일, 바이오엑셀쎄라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)에 알츠하이머 치매와 관련된 불안정성을 평가하기 위해 60 mcg 용량의 BXCL501의 효능과 안전성을 평가하는 TRANQUILITY In-Care 주요 3상 시험을 위한 제안된 프로토콜을 제출했다.
이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 승인하여 이 보고서에 서명했다.날짜: 2024년 9월 9일바이오엑셀쎄라퓨틱스/s/ 하비에르 로드리게스하비에르 로드리게스SVP, 최고 법률 책임자
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