12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 유로젠파마는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
유로젠파마의 신약 신청서(UGN-102)는 2025년 6월 13일로 예정된 FDA의 PDUFA 목표 행동 날짜에 맞춰 진행 중이며, 승인이 이루어질 경우 상업적 출시가 즉시 이루어질 예정이다.
2025년 1분기 동안 JELMYTO의 순 제품 매출은 2030만 달러로, 2024년 1분기의 1880만 달러와 비교해 12%의 수요 증가에 힘입어 증가했다.
2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 4백만 달러에 달했다.
유로젠파마의 CEO인 리즈 바렛은 "우리는 UGN-102의 FDA 승인을 기대하며 중요한 전환점에 접어들고 있다. 이 이정표는 수십 년 간 이 환자 집단에 대한 치료의 첫 번째 주요 발전을 의미할 수 있다"고 말했다.
2025년 1분기 동안 연구개발 비용은 1990만 달러로, 2024년 같은 기간의 1550만 달러와 비교해 증가했다.
판매, 일반 및 관리 비용은 3500만 달러로, 2024년 같은 기간의 2730만 달러에서 증가했다.
유로젠파마는 2025년 전체 JELMYTO의 순 제품 매출이 9400만 달러에서 9800만 달러 사이에 이를 것으로 예상하고 있으며, 이는 2024년의 8740만 달러에 비해 약 8%에서 12%의 성장률을 나타낸다.
유로젠파마는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 4백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 회사의 재무 안정성을 나타낸다.
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