피브로젠(FGEN), 중국 시장 규제 당국의 매각 승인 발표

피브로젠(FGEN, FIBROGEN INC )은 중국 시장 규제 당국이 매각 승인을 발표했다.

18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 18일, 피브로젠(피브로젠, Inc.)(NASDAQ: FGEN)은 중국 국가시장감독관리총국이 피브로젠 인터내셔널(홍콩) 유한회사(이하 '피브로젠 차이나')의 아스트라제네카 재무부(이하 '아스트라제네카')에 대한 매각을 승인했다고 발표했다.이는 2025년 2월 20일 체결된 주식 매매 계약에 따른 것이다.

거래의 마감은 기타 계약상의 마감 조건 및 인도 사항에 따라 달라질 수 있으며, 2025년 3분기 내에 마감될 예정이다.

피브로젠과 그 자회사인 피브로젠 차이나 빈혈 보유 주식회사는 아스트라제네카에 피브로젠 인터내셔널(홍콩) 유한회사의 모든 발행 및 유통 주식을 매각하기로 합의했다.

아스트라제네카는 피브로젠의 로사두스타트(roxadustat)의 상업화 파트너로서 중국 및 한국에서 오랜 관계를 유지하고 있다.

피브로젠은 미국, 캐나다, 멕시코 및 아스트라제네카가 보유하지 않거나 아스텔라스 제약과 라이센스 계약을 체결한 모든 시장에서 로사두스타트에 대한 권리를 유지할 예정이다.

피브로젠은 암 생물학 및 빈혈의 최전선에서 새로운 치료법 개발에 집중하는 생명공학 회사이다.

로사두스타트는 현재 중국, 유럽, 일본 및 기타 여러 국가에서 만성 신장 질환(CKD) 환자의 빈혈 치료를 위해 승인되었다.

회사는 미국에서 저위험 골수형성이상증후군(LR-MDS)과 관련된 빈혈에 대한 로사두스타트 개발 계획을 평가하고 있다.

FG-3246(또는 FOR46으로도 알려짐)는 전이성 거세 저항성 전립선암 치료를 위한 최초의 항체-약물 접합체(ADC)로 개발 중이다.

이 프로그램은 또한 FG-3180, 관련된 CD46 표적 PET 바이오마커의 개발을 포함한다.

투자자 문의는 데이비드 드루시아, CFA, 수석 부사장 겸 최고 재무 책임자에게 연락하면 된다.

이메일: ir@fibrogen.com. 이 보도자료는 피브로젠의 전략, 향후 계획 및 전망에 대한 미래 예측 진술을 포함하고 있다.

이러한 미래 예측 진술은 규제 상호작용, 피브로젠 차이나 매각의 마감 및 피브로젠의 계획 및 목표에 대한 진술을 포함한다.피브로젠의 실제 결과는 이러한 미래 예측 진술에서 나타난 것과 실질적으로 다를 수 있다.투자자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말 것을 권장한다.



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