캐프리코 테라퓨틱스(CAPR), 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표

캐프리코 테라퓨틱스(CAPR, CAPRICOR THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 12일, 캐프리코 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.

캐프리코는 드라마이오셀(Deramiocel)의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 위한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)이 진행 중이며, PDUFA 목표 행동 날짜는 2026년 8월 22일로 설정되었다.

캐프리코의 CEO인 린다 마르반 박사는 "캐프리코는 드라마이오셀의 듀센 근이영양증(DMD) 치료를 위한 잠재적 승인을 향해 중요한 규제 및 임상 모멘텀을 가지고 2026년을 시작한다"고 말했다.

2026 MDA 임상 및 과학 회의에서 발표된 최근의 데이터는 드라마이오셀이 심장 및 골격근 기능에 미치는 영향을 강조하며 프로그램의 강점을 더욱 강화했다.캐프리코는 상장된 나스닥 글로벌 선택 시장에서의 주식 상장도 발표했다.

2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권의 총액은 약 318억 원으로, 2024년 12월 31일의 약 151억 원과 비교된다.

2025년 4분기 동안 캐프리코는 약 29억 원의 운영 비용을 기록했으며, 2025년 연간 운영 비용은 약 108억 원으로, 2024년의 약 64억 원과 비교된다.

2025년 4분기 동안 캐프리코는 약 30억 원의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.62달러에 해당한다.2025년 연간 순손실은 약 105억 원으로, 주당 2.26달러에 해당한다.

캐프리코는 2027년까지 예상되는 비용과 자본 요구 사항을 충족할 수 있는 충분한 현금이 있다고 믿고 있다.

캐프리코는 향후 투자자 행사에 참여할 계획이며, 2026년 3월 22일부터 24일까지 열리는 제38회 로스 컨퍼런스에 참석할 예정이다.

캐프리코는 드라마이오셀의 상용화 및 유통을 위한 독점 계약을 일본의 니폰 신야쿠와 체결했으며, 이는 규제 승인을 조건으로 한다.

캐프리코는 드라마이오셀과 스텔스X™ 백신이 상업적 사용을 위한 승인을 받지 않았음을 강조했다.

현재 캐프리코의 재무 상태는 안정적이며, 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있다.



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