23일 미국 증권거래위원회에 따르면 탤페라가 2026년 3월 23일에 2025년 12월 31일로 종료된 3개월 및 12개월 동안의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 제공된다.
2026년 3월 2026에 NEPHRO CRRT 임상 연구의 50% 등록을 달성했으며, 관련 자금 조달 트랜치 410만 달러를 마감했다.
현재 12개의 임상 연구 사이트가 모두 환자를 등록할 수 있으며, 2026년 연구 완료가 예상된다.2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 투자 잔액은 2040만 달러이다.
또한, 2026년 3월 23일 오전 11시(동부 표준시)에 가상 투자자 및 분석가 데이를 개최하여 비즈니스 업데이트를 제공할 예정이다.
탤페라의 CEO인 빈스 앙고티는 "이번 달 초, CRRT를 위한 70명의 환자를 등록하는 나파모스타트 등록 연구에서 35명의 환자 등록을 달성했다"고 발표했다.
이후 두 개의 목표 프로필 임상 사이트를 추가했으며, 올해 말 연구를 완료할 수 있도록 환자 등록을 계속하고 있다"고 말했다.
2025년 4분기 및 최근 주요 사항으로는 NEPHRO CRRT 연구에서 35명의 환자 등록 이정표를 달성한 것과 모든 12개 임상 사이트가 환자 등록을 지원할 수 있게 된 점이 있다.
410만 달러의 세 번째 트랜치를 마감했으며, 2025년 10월에는 특정 구매자가 2025년 3월 31일자 증권 구매 계약의 조건을 면제하여 두 번째 및 세 번째 마감을 진행했다.
2025년 4분기 재무 정보에 따르면, 현금 및 투자 잔액은 2040만 달러였으며, 2025년 4분기 R&D 및 SG&A 비용은 350만 달러로 2024년 4분기의 300만 달러와 비교된다.
비현금 주식 기반 보상 비용을 제외하면, 2025년 4분기의 비용은 330만 달러로 2024년 4분기의 280만 달러와 비교된다.
2025년 4분기 일반 주주에게 귀속된 순손실은 380만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.06 달러에 해당하며, 2024년 4분기의 순손실 190만 달러, 기본 및 희석 주당 0.07 달러와 비교된다.
2026년 가이던스에 따르면, 현금 운영 비용은 1700만 달러에서 1800만 달러 범위로 예상되며, 이는 NEPHRO CRRT 등록 시험을 마무리하는 데 관련된 비용을 포함한다.2025년의 약 1300만 달러에서 증가한 수치이다.
가상 투자자 및 분석가 데이는 오늘 오전 11시(동부 표준시) / 오전 8시(태평양 표준시)에 개최되며, NEPHRO CRRT 연구의 두 주요 연구자가 CRRT와 현재 사용되고 있는 항응고제에 대한 경험을 공유할 예정이다.
탤페라의 주요 제품 후보인 니야드는 나파모스타트의 동결 건조 제형으로, 현재 외부 순환을 위한 항응고제로 연구되고 있으며, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신 의료기기 지정을 받았다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금 등가물 및 투자 잔액은 2038만 달러이며, 총 자산은 2971만 달러, 총 부채는 1268만 달러, 총 주주 자본은 1703만 달러이다.
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