5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 5일, 아쿠스 바이오사이언시스는 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.
아쿠스는 ccRCC(명확한 세포 신장 세포 암)에 대한 치료의 기초 요법으로 casdatifan을 확립하기 위한 개발 전략을 설명했다.
이는 첫 번째 HIF-2a 억제제 기반의 티로신 키나제 억제제(TKI) 없는 요법이 될 가능성을 포함한다.
현재 PEAK-1 연구는 ccRCC 환자 중 면역요법(IO) 경험이 있는 환자들을 모집하고 있으며, 2026년 연말까지 모집 완료와 1L Phase 3 연구의 시작이 예상된다.
아쿠스는 2026년 3분기에 임상에 진입할 것으로 예상되는 첫 번째 염증 프로그램 임상 후보인 AB102를 선정했다.
2026년 3월 31일 기준으로 아쿠스는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권에서 8억 7,600만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2028년 하반기까지 casdatifan을 공격적으로 발전시킬 수 있는 충분한 자금을 제공한다.
아쿠스 바이오사이언시스는 2026년 1분기 재무 결과를 보고하며, 임상 단계의 연구 물질 및 발견 프로그램에 대한 파이프라인 업데이트를 제공했다.
아쿠스의 CEO인 테리 로젠 박사는 "아쿠스는 casdatifan이 1차 치료에서 첫 번째이자 최고의 치료제가 될 수 있는 명확한 경로를 가지고 있으며, 염증 및 면역학을 위한 전적으로 소유된 분자 포트폴리오를 보유하고 있다"고 말했다.
아쿠스는 PEAK-1 연구의 모집을 완료하고 1L 설정에서 Phase 3 연구를 시작하는 데 집중하고 있다.
casdatifan은 2026년 연말까지 첫 번째 HIF-2a 억제제 기반의 TKI 없는 옵션이 될 가능성이 있다.
아쿠스의 개발 전략은 ccRCC에서 casdatifan을 기초 요법으로 확보하기 위한 증거를 생성하는 데 초점을 맞추고 있다.
아쿠스는 casdatifan을 치료 패러다임에 통합하기 위한 포괄적인 전략을 실행하고 있으며, 가장 일반적으로 사용되는 1L 요법인 anti-PD-1과 anti-CTLA-4와의 병용을 포함한다.
아쿠스는 현재 ARC-20 연구에서 모집을 진행 중이며, 이는 2026년 연말에 Phase 3 연구를 시작하는 데 필요한 데이터 세트를 생성할 것이다.
casdatifan과 cabozantinib의 병용 요법을 평가하는 PEAK-1 연구의 모집이 가속화되고 있으며, 2026년 연말까지 모집 완료가 예상된다.
2026년 1분기 동안 아쿠스의 수익은 1,700만 달러로, 2025년 같은 기간의 2,800만 달러에 비해 감소했다.수익 감소는 주로 길리어드와의 협력에서 발생한 개발 서비스 수익 감소에 기인한다.
아쿠스는 2026년 전체 연도에 대해 GAAP 수익이 5천만 달러에서 6천 5백만 달러 사이에 이를 것으로 예상하고 있다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2026년 1분기 동안 평탄하게 유지되었으며, 1억 2천 200만 달러로 집계되었다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2천 900만 달러로, 2025년 같은 기간의 2천 800만 달러에 비해 증가했다.
2026년 1분기 순손실은 1억 2천 800만 달러로, 2025년 같은 기간의 1억 1천 200만 달러에 비해 증가했다.
아쿠스는 2026년 5월 5일 오후 1시 30분(태평양 표준시)부터 2026년 1분기 재무 결과 및 파이프라인 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
아쿠스는 2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권에서 8억 7,600만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2028년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.
아쿠스의 현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구 개발에 대한 투자와 함께 지속적인 성장이 기대된다.
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