7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 넥스큐어는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.
넥스큐어의 마이클 리치먼 사장 겸 CEO는 "우리의 SIM0505 프로그램은 이번 분기에 중요한 이정표에 도달했으며, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 백금 내성 난소암에 대한 신속 심사 지정을 받았다"고 밝혔다.
이어 "ASCO 2026에서 초기 1상 데이터 발표를 준비하고 있으며, 미국 시험 사이트를 늘리고 캐나다와 유럽으로의 확장을 계획하고 있다"고 덧붙였다.
넥스큐어는 이번 달에 용량 최적화를 시작했으며, 환자들에게 이 혁신적인 치료법을 제공하기 위해 전념하고 있다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 2026년 3월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2,974만 달러로, 2025년 12월 31일의 4,180만 달러에서 감소했다.
1,210만 달러의 감소는 주로 운영 자금으로 사용된 1,340만 달러에 기인하며, 기존 ATM 프로그램을 통한 주식 판매로 인한 수익 120만 달러가 부분적으로 상쇄되었다.
넥스큐어는 현재의 재무 자원이 2027년 상반기까지 운영 비용과 자본 지출을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
연구 개발 비용은 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 684만 달러로, 2025년 같은 기간의 790만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리 비용은 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 330만 달러로, 2025년 같은 기간의 370만 달러에 비해 감소했다.
2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 순손실은 980만 달러로, 2025년 같은 기간의 1,100만 달러에 비해 감소했다.
이는 연구 개발 및 일반 관리 비용의 감소에 기인하며, 수익이 30만 달러 감소한 것에 의해 부분적으로 상쇄되었다.
넥스큐어는 CDH6 ADC에 대한 독점적인 글로벌 권리를 보유하고 있으며, SIM0505는 백금 내성 난소암을 포함한 고형 종양의 잠재적 치료를 위해 1상 연구에서 평가되고 있다.
LNCB74는 B7-H4를 표적으로 하는 새로운 ADC로, 현재 1상 용량 증가 연구에서 환자 등록이 진행되고 있다.
넥스큐어는 2026년 3월 31일 기준으로 2,974만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2025년 12월 31일의 4,180만 달러에서 감소한 수치이다.
총 자산은 3,798만 달러로, 2025년 12월 31일의 5,018만 달러에서 감소했다.
총 주주 자본은 2,672만 달러로, 2025년 12월 31일의 3,494만 달러에서 감소했다.
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