앱셀레라 바이오로직스(ABCL), 2026년 1분기 실적 발표 및 ABCL635 임상 1상 긍정적 중간 데이터 발표

앱셀레라 바이오로직스(ABCL, AbCellera Biologics Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했고 ABCL635 임상 1상의 긍정적 중간 데이터를 발표했다.

11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 11일, 앱셀레라 바이오로직스는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.

이번 발표에 따르면, ABCL635는 안전성 및 내약성에서 긍정적인 결과를 보였으며, 간 독성은 관찰되지 않았다. 또한, ABCL635는 타겟 약물의 생체표지자에서 강력하고 지속적인 감소를 달성했다.

2026년 1분기 종료 시점에서 총 가용 유동성은 약 6억 5,500만 달러에 달했다. 앱셀레라는 ABCL635의 임상 1상 데이터가 건강한 자원자에서 잘 견딜 수 있는 용량에서 NK3R 타겟 약물의 강력한 결합을 보여주었다.

이 회사는 2026년 3분기에 Phase 2 데이터의 효능 결과를 기대하고 있으며, 이는 프로그램의 위험을 크게 줄일 것이라고 믿고 있다. 2026년 동안 앱셀레라는 임상 프로그램의 데이터 결과를 제공하고, ABCL688 및 ABCL386을 IND 승인 연구로 진행하며, 최소한 하나의 추가 개발 후보를 선정하는 데 집중할 예정이다.

2026년 1분기 동안 앱셀레라는 4,320만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년 1분기의 4,560만 달러의 순손실과 비교된다. 2026년 1분기 총 수익은 830만 달러로, 2025년 1분기의 420만 달러에서 증가했다. 연구 및 개발 비용은 4,670만 달러로, 2025년 1분기의 4,250만 달러와 비교된다. 판매, 일반 및 관리 비용은 1,230만 달러로, 2025년 1분기의 1,910만 달러에서 감소했다.

앱셀레라는 2026년 3월 31일 기준으로 총 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 약 5억 310만 달러에 달하며, 약 1억 2,400만 달러의 비희석 정부 자금을 포함하여 총 가용 유동성이 약 6억 5,500만 달러에 이른다.

또한, ABCL635는 비호르몬 치료로서 폐경과 관련된 중등도에서 중증의 혈관운동 증상(VMS) 치료를 위한 잠재적인 1세대 항체로, NK3R을 표적으로 하고 있다. 이 약물은 2025년 7월에 임상에 진입했으며, 현재 Phase 2 임상 시험이 진행 중이다. 앱셀레라는 2026년 3분기 중 ABCL635의 Phase 2 임상 시험 결과를 발표할 예정이다. 현재 앱셀레라는 2026년 1분기 동안 6억 5,500만 달러의 유동성을 유지하고 있으며, 이는 회사의 전략을 실행하는 데 필요한 자금을 확보하는 데 도움이 된다.



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