코르버스 파머슈티컬스(CRVS), 소퀼리티닙 1상 아토피 피부염 데이터 발표

코르버스 파머슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 소퀼리티닙 1상 아토피 피부염 데이터를 발표했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 코르버스 파머슈티컬스가 2026년 5월 14일, 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 소퀼리티닙의 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 1상 임상 시험의 최종 데이터를 발표했다.

이 발표는 2026년 5월 13일부터 16일까지 시카고에서 개최된 미국 피부과학회(SID) 연례 회의에서 진행되었다.

첫 번째 발표에서는 소퀼리티닙의 면역학적 및 임상적 활동에 대해 다루었고, 두 번째 발표에서는 치료 중단 후 지속적인 약물 없는 관해를 제공할 가능성에 대해 설명했다.

이번 임상 시험에는 중증 아토피 피부염 환자 72명이 참여했으며, 이들은 이전에 하나의 국소 또는 전신 치료에 실패한 환자들이다.환자 중 35%는 이전에 전신 치료를 받은 경험이 있었다.

1-3군에서는 각 16명의 환자가 3:1 비율로 소퀼리티닙 또는 동등한 위약을 28일 동안 투여받았고, 4군에서는 24명의 환자가 1:1 비율로 56일 동안 소퀼리티닙을 투여받았다.

연구에 참여한 환자들은 치료 후 30일 동안 모니터링되었으며, 3군은 90일 동안의 연장된 추적 관찰이 이루어졌다.

임상 시험의 데이터는 안전성과 긍정적인 효능 결과를 보여주었으며, 이전에 전신 치료를 받은 환자들에서도 효과가 있었다.

1-3군에서는 용량 의존적인 효능 경향이 관찰되었고, 4군에서는 장기 치료에 따른 추가적인 임상적 이점이 나타났다.

모든 군에서 심각한 안전성 문제는 관찰되지 않았으며, 소퀼리티닙 환자 41.7%와 위약 환자 41.7%에서 보고된 부작용은 모두 1-2등급으로, 용량 조정이나 중단을 초래하지 않았다.심각한 부작용이나 중요한 실험실 이상치는 관찰되지 않았다.3군과 4군(200mg 하루 두 번)의 주요 효능 결과는 다음과 같다.

3군에서는 소퀼리티닙 환자의 50%가 EASI 75에 도달하였고, 8%는 EASI 90, 25%는 IGA 0/1에 도달하였다.

4군에서는 75%가 EASI 75, 25%가 EASI 90, 33%가 IGA 0/1에 도달하였다.

두 군 모두에서 질병 조절은 치료 후 추적 관찰 기간 동안 지속되었으며, 이는 승인된 전신 치료에서 보이는 질병 악화나 재발과 비교된다.

소퀼리티닙은 T 세포에서 ITK를 선택적으로 결합하고 억제하도록 설계되었으며, 이는 T 세포 신호 전달 및 분화를 조절한다.

이로 인해 Th2 및 Th17 세포 기능과 이들이 분비하는 다양한 염증성 사이토카인의 차단이 이루어진다.

ITK는 Th17 세포 분화에서 T 조절 세포(Treg)로의 전환을 조절하며, 이는 염증 및 자가면역을 억제한다.소퀼리티닙에 의한 ITK 억제는 Th17 세포의 감소와 Treg 기능의 증가를 초래한다.

코르버스 파머슈티컬스의 리처드 A. 밀러 CEO는 "소퀼리티닙 1상 데이터는 ITK 억제가 다양한 아토피 피부염 환자를 치료할 수 있는 가능성을 보여준다"고 말했다.

또한, 소퀼리티닙은 면역 체계를 재조정하여 자가면역 및 염증 질환의 새로운 치료법이 될 수 있는 잠재력을 가지고 있다.

현재 코르버스는 소퀼리티닙의 2상 임상 시험을 진행 중이며, 약 200명의 환자를 모집하고 있다.

코르버스 파머슈티컬스는 ITK 억제를 통한 면역 요법 개발을 선도하는 임상 단계의 생물 의약품 회사로, 소퀼리티닙은 전신성 T 세포 림프종 및 아토피 피부염 치료를 위한 등록 3상 임상 시험에서 평가되고 있다.

현재 코르버스의 재무 상태는 안정적이며, 임상 시험 결과에 따라 향후 성장 가능성이 높다.

회사는 자가면역 및 염증 질환 치료에 대한 새로운 접근 방식을 통해 시장에서의 입지를 강화할 것으로 기대된다.



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