재즈 파머슈티컬스, 2분기 매출 12억 달러 돌파…연간 가이던스 상향 조정

글로벌 바이오제약사 재즈 파머슈티컬스(JAZZ PHARMACEUTICALS PLC, NASDAQ:JAZZ)가 2026년 2분기 총 매출 12억 830만 달러를 기록하며 전년 동기 대비 16% 성장했다고 3일(현지시간) 발표했다. 이와 함께 회사는 GAAP 기준 순이익 1억 9280만 달러를 기록하며 전년 동기 7억 1850만 달러의 순손실에서 흑자 전환에 성공했다. 비일반회계기준(Non-GAAP) 조정 순이익 역시 3억 9640만 달러로 흑자 전환했다.

이번 분기 실적 성장은 주요 제품들의 강력한 매출 성장이 견인했다. 저나트륨 기면증 치료제 '자이웨이브(Xywav)'의 2분기 매출은 전년 동기 대비 13% 증가한 4억 7120만 달러를 기록했다. 간질 치료제 '에피디오렉스(Epidiolex/Epidyolex)' 매출은 16% 늘어난 2억 9210만 달러를 기록했으며, 소세포폐암 치료제 '젭젤카(Zepzelca)' 매출은 42% 급증한 1억 580만 달러를 달성했다.

자이웨이브는 2분기 동안 약 525명의 순 신규 환자를 추가하며 분기 말 기준 활성 환자 수가 약 1만 7125명에 달했다. 에피디오렉스는 발달성 및 간질성 뇌병증(DEE) 3상, 청소년근간대성간질(JME) 2/3상, 성인 레녹스-가스토 증후군(LGS) 3b/4상 등 임상시험으로 개발 프로그램을 확대해 더 많은 환자에게 다가가고 있으며, 환자의 복용 편의성을 높이기 위해 칸나비디올 캡슐 제형의 신약허가신청(NDA)을 제출했다.

주요 제품 매출 성장과 파이프라인 업데이트

재즈 파머슈티컬스는 주요 신약 파이프라인에서도 유의미한 진전을 보였다. 미국 식품의약국(FDA)은 위식도선암(GEA) 1차 치료제로서 '자니다타맙(zanidatamab)' 병용요법의 보충 생물학적제제 허가신청(sBLA)을 우선심사 대상으로 지정했다. FDA의 심사 완료 목표일(PDUFA)은 2026년 8월 25일로 설정되었으며, 승인 시 즉시 '지헤라(Ziihera)'라는 제품명으로 출시할 준비를 마쳤다. 또한 자니다타맙은 HER2 양성 대장암 치료제로서 FDA로부터 혁신치료제 지정을 받았다.

반면 젭젤카의 경우, 임상시험 결과에 따라 FDA와의 조율을 거쳐 오는 3분기 중 2차 전이성 소세포폐암 적응증을 삭제하기 위한 라벨 보충 신청서를 제출할 계획이다. 다만 1차 유지요법 적응증은 이번 조치의 영향을 받지 않는다. 또한 회사는 앱셀레라 바이오로직스(AbCellera Biologics Inc.)와 다중 위장관암 치료 등을 위한 차세대 T세포 관여 다중특이성 항체 개발을 위한 전임상 연구 협력을 체결했다.

재무 건전성 확보 및 연간 가이던스 상향

회사의 재무 상태도 한층 강화되었다. 2026년 6월 30일 기준 재즈 파머슈티컬스의 현금 및 현금성 자산과 투자 자산은 총 22억 달러이며, 장기 부채 원금 잔액은 44억 달러다. 회사는 지난 6월 만기가 도래한 10억 달러 규모의 2.00% 교환사채 원금을 전액 상환했다. 올해 상반기 동안 영업활동을 통해 창출한 현금흐름은 8억 2400만 달러에 달한다.

상반기의 견조한 실적 흐름을 바탕으로 재즈 파머슈티컬스는 2026년 연간 매출 가이던스를 기존 42억 5000만 ~ 45억 달러에서 46억 ~ 47억 5000만 달러 범위로 상향 조정했다. 이는 자이웨이브와 간질 및 종양학 포트폴리오 전반의 두 자릿수 매출 성장에 대한 기대를 반영한 결과다.

재즈 파머슈티컬스는 아일랜드 더블린에 본사를 둔 글로벌 바이오제약사로, 희귀 질환 환자들을 위한 혁신적인 치료제 개발에 집중하고 있다. 주로 간질, 암, 수면 장애 분야에서 선도적인 치료 포트폴리오를 보유하고 있으며, 전 세계 환자들을 대상으로 연구개발 및 상업화 활동을 전개하고 있다.

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