헤맙 테라퓨틱스, 2분기 순손실 2415만 달러…신약 후보물질 임상 3상 진입 예정

임상 단계 바이오테크 기업 헤맙 테라퓨틱스 홀딩스(HEMAB THERAPEUTICS HOLDINGS INC, NASDAQ:COAG)가 2026년 2분기(6월 30일 종료) 재무 실적과 주요 사업 현황을 11일(현지시간) 발표했다.

헤맙 테라퓨틱스의 2분기 연구개발(R&D) 비용은 2033만 6000달러로, 전년 동기 1287만 4000달러 대비 증가했다. 일반관리비(G&A)는 574만 3000달러를 기록해 전년 동기 318만 3000달러보다 늘었다. 이에 따른 2분기 순손실은 2415만 달러(주당 0.80달러)로, 전년 동기 순손실 1220만 9000달러(주당 12.91달러) 대비 적자 폭이 확대됐다. 회사 측은 지난 5월 기업공개(IPO)를 완료하고 우선주를 보통주로 전환함에 따라 유통주식수가 늘어나 주당 순손실은 감소했다고 설명했다.

IPO로 현금 확보 및 주요 파이프라인 성과

2026년 6월 30일 기준 헤맙 테라퓨틱스의 현금, 현금성자산 및 시장성유가증권은 총 4억 5750만 달러로 집계됐다. 이는 지난 3월 31일 기준 1억 6350만 달러에서 크게 증가한 수치로, 지난 5월 완료된 IPO를 통해 3억 1720만 달러의 순유입금이 확보된 영향이다. 회사 측은 현재 보유한 현금 자산으로 2029년까지 운영 비용과 자본 지출 요건을 충당할 수 있을 것으로 전망했다.

주요 파이프라인인 글란즈만 혈소판무력증(GT) 치료제 후보물질 '수타시미그(sutacimig)'는 임상 2상 장기 연장(LTE) 데이터에서 지속적인 출혈 감소 효과를 입증했다. 미국 식품의약국(FDA)은 해당 임상 데이터 패키지가 임상 3상 중추적 시험(pivotal trial)으로 진행하기에 충분하다고 판단했으며, 회사는 2026년 하반기 임상 3상 개시를 계획하고 있다.

이와 함께 회사는 폰 빌레브란트 병(VWD) 치료제 후보물질 'HMB-002'의 임상 1/2상에서 폰 빌레브란트 인자(VWF)와 제8인자(FVIII)가 2.4배 이상 증가하는 등 고무적인 예비 데이터를 확인했다. 또한 월경과다증 등을 표적으로 하는 신규 펩타이드 기반 플라스민 억제제 'HMB-003'을 공개하고 2026년 하반기 첫 인체 대상 임상시험을 시작할 예정이다.

헤맙 테라퓨틱스 홀딩스는 희귀 혈액 응고 장애 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오테크 기업이다.

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