코야 테라퓨틱스, 2분기 순손실 664만 달러 기록…연구개발비 증가

미국의 임상 단계 바이오테크 기업 코야 테라퓨틱스(COYA THERAPEUTICS INC, NASDAQ:COYA)가 2026년 2분기(6월 30일 종료 분기) 실적을 발표했다. 이 회사는 신경퇴행성 질환 환자의 조절 T세포(Treg) 기능 강화를 위한 생물학적 제제를 개발 중이다.

코야 테라퓨틱스의 2분기 순손실은 663만 8260달러로, 전년 동기 609만 4977달러의 순손실 대비 적자 폭이 확대됐다. 기본 및 희석 주당순손실은 0.28달러를 기록해 전년 동기의 0.36달러 대비 감소했다. 이는 발행주식수가 늘어난 데 따른 영향이다.

연구개발비 증가 및 공동연구 매출

2분기 연구개발(R&D) 비용은 503만 667달러로, 전년 동기 366만 3103달러 대비 약 130만 달러 증가했다. 회사 측은 전임상 및 임상 제품 후보 물질 비용이 약 110만 달러 늘어난 영향이며, 주로 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병) 치료제 후보물질인 'COYA 302'의 임상 2상(ALSTARS) 진행에 따른 것이라고 설명했다.

같은 기간 일반관리비(G&A)는 225만 5603달러로, 전년 동기 290만 8191달러 대비 감소했다. 전문 서비스 비용과 주식 보상 비용을 포함한 직원 급여가 줄어든 영향이다. 공동연구 매출은 24만 3745달러를 기록해 전년 동기 16만 3616달러 대비 소폭 증가했다.

현금 잔고 및 주요 임상 일정

2026년 6월 30일 기준 코야 테라퓨틱스가 보유한 현금 및 현금성 자산은 4318만 1002달러다. 회사 측은 현재 계획된 운영 자금으로서 COYA 302의 임상 2상 탑라인 데이터 발표를 거쳐 2027년 하반기까지 운영을 지속하기에 충분한 수준이라고 밝혔다.

코야 테라퓨틱스는 COYA 302의 ALSTARS 임상 2상 환자 등록을 올해 안에 완료하고, 2027년 1분기에 탑라인 데이터를 발표할 계획이다. 또한 향후 수개월 내에 전두측엽 치매(FTD) 환자를 대상으로 한 COYA 302의 임상 2상 시험을 개시할 예정이다.

코야 테라퓨틱스는 미국 텍사스주 휴스턴에 본사를 두고 있으며, 계통적 염증 및 신경염증을 표적으로 하는 조절 T세포 생물학 기반의 치료제를 개발하고 있다. 주요 파이프라인으로는 Treg 강화 생물학적 제제, Treg 유래 엑소좀, 자가 Treg 세포 치료제 등이 있다.

#코야테라퓨틱스 #COYA #바이오테크 #루게릭병 #임상2상

※ 본 보고서는 AI가 생성한 참고 자료로, 번역 과정 및 기사 작성 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다.
투자 판단의 최종 책임은 투자자 본인에게 있으며, 본 자료를 투자 결정의 근거로 단독 활용하지 않도록 주의하시기 바랍니다.

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com