시어리바 바이오로직스, 라사야나와 'SYN-020' 기술이전 계약…선급금 30만 달러 수령

미국의 임상 단계 바이오 제약사 시어리바 바이오로직스(THERIVA BIOLOGICS INC, AMEX:TOVX)가 올해 초 라사야나 테라퓨틱스(Rasayana Therapeutics, Inc.)와 체결한 기술이전 계약을 통해 선급금 수령 및 추가 마일스톤 확보에 나섰다. 이는 같은 날 발표한 2분기 실적 공시에 이은 후속 공시다.

공시된 분기보고서에 따르면 시어리바 바이오로직스는 지난 2026년 2월 18일 라사야나 테라퓨틱스와 재조합 장 알칼리성 인산분해효소의 경구용 제형인 'SYN-020'의 전 세계 독점 라이선스 계약을 체결했다. 계약에 따라 라사야나는 SYN-020의 연구, 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점 권리를 부여받았으며 관련된 모든 책임과 비용을 부담하기로 합의했다.

시어리바 바이오로직스는 계약 효력 발생일에 라사야나로부터 선급금 30만 달러를 수령했으며, 이를 올해 상반기(6월 30일 종료) 라이선스 매출로 인식했다. 이와 함께 향후 개발 단계에 따라 최대 1600만 달러, 순매출 달성 규모에 따라 최대 2200만 달러 등 총 3800만 달러 규모의 마일스톤을 추가로 받을 수 있는 권리를 확보했다. 제품 상업화 성공 시 한 자릿수 초반에서 중반 비율의 단계별 로열티와 라사야나 측의 서브라이선스 매출 중 일정 비율도 추가로 지급받게 된다.

한편 시어리바 바이오로직스는 지난해 9월 28일 이사회가 승인한 구조조정 계획에 따라 같은 해 9월 30일 글로벌 인력의 32%에 해당하는 직원 7명을 감축하는 구조조정을 단행했다. 회사는 이 과정에서 퇴직금 등으로 약 52만 달러의 비용을 지출했으나, 올해부터 연간 약 180만 달러의 인건비 및 복리후생 비용을 절감할 수 있을 것으로 예상했다.

회사는 이 같은 비용 절감과 추가 자금 확보를 통해 현재 보유한 현금 자산으로 오는 2027년 1분기까지 운영이 가능할 것으로 전망했다. 다만 현재 보유 자금은 췌장암 치료제 'VCN-01'의 임상 2a상 등 제한적인 연구에만 충분하며, 향후 대규모 임상 시험을 지속하기 위해서는 추가적인 자금 조달이나 파트너십 체결이 필수적이라고 덧붙였다.

시어리바 바이오로직스는 암 및 관련 희귀 질환 치료제를 개발하는 임상 단계의 바이오 제약사다. 종양 세포 내에서 선택적으로 복제되어 종양 기질 장벽을 분해하도록 설계된 온콜리틱 아데노바이러스 플랫폼 기술을 보유하고 있으며, 대표 후보물질인 VCN-01 외에도 장내 미생물 보호를 위한 SYN-004 등을 개발 중이다.

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