서보메드(CRVO), 2024년 AAIC에서 레비 소체 치매 환자에 대한 네플라마피모드의 영향에 대한 발표

서보메드(CervoMed Inc., CRVO), 2024년 AAIC에서 레비 소체 치매 환자에 대한 네플라마피모드의 영향에 대한 발표

1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 29일, 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 레비 소체 치매 환자에 대한 네플라마피모드의 임상 2a 시험인 AscenD-LB 시험의 혈장 바이오마커 데이터가 2024년 7월 28일부터 8월 1일까지 필라델피아에서 열린 알츠하이머 협회 국제 회의(AAIC)에서 포스터 발표로 소개됐음을 발표했다.

AscenD-LB 임상 2a 시험의 기초 데이터에 따르면, 혈장 줄기세포 섬유산성 단백질(GFAP)은 임상 치매 등급 합계(CDR-SB) 점수와 높은 상관관계를 보였으며, 혈장 GFAP는 레비 소체 치매의 신경퇴행 진행과 함께 증가하는 것으로 나타났다.

AscenD-LB 시험 결과에 따르면, 네플라마피모드 치료는 레비 소체 치매 환자에서 위약에 비해 혈장 GFAP 수치를 유의미하게 감소시켰고, 혈장 GFAP에 대한 네플라마피모드의 효과는 CDR-SB 개선과 관련이 있었다.

서보메드의 최고 경영자, 존 알람 박사는 "최근의 발달은 혈장 GFAP를 DLB 특이적 질병 과정에 대한 치료 효과를 평가하는 데 사용하는 것을 지지하며, AscenD-LB의 기초 데이터는 이 바이오마커의 유용성을 추가로 검증한다"고 말했다.

이어서 "우리는 DLB 환자에서 혈장 GFAP와 치매 심각도 간의 명확한 연관성을 관찰했다"고 덧붙였다.

AscenD-LB 임상 2a 시험의 주요 내용을 통해 완료된 RewinD-LB Phase 2b 시험은 성공을 위해 최적화됐다.전했다.서보메드는 2024년 12월에 주요 데이터를 보고할 계획이다.

이 포스터 발표는 회의 포털에서 접근할 수 있으며, 서보메드 웹사이트의 '발표 및 출판물' 섹션에서도 PDF 사본을 확인할 수 있다.

2024년 7월 30일, 서보메드는 관리팀이 보스턴에서 열리는 Canaccord Genuity 제44회 연례 성장회의에서 화상 대화에 참여할 것임을 발표했다.

관련된 세부 정보는 서보메드 웹사이트의 투자자 섹션에서 확인할 수 있으며, 화상 대화는 링크를 통해 접근할 수 있다.

서보메드는 노령성 신경학적 장애에 대한 치료제를 개발하는 임상 단계 회사이며, 현재 DLB 환자를 대상으로 네플라마피모드를 평가하고 있다.



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