미라파마슈티컬스(MIRA), 케타미르-2가 FDA 승인 가바펜틴보다 60% 높은 효능을 보였다고 발표

미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 케타미르-2가 FDA 승인 가바펜틴보다 60% 높은 효능을 보였다고 발표했다.

25일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스는 자사의 새로운 경구용 케타민 유사체인 케타미르-2가 최근 화학요법 유발 신경병증 통증에 대한 전임상 모델에서 FDA 승인 치료제인 가바펜틴보다 60% 높은 효능을 보였다고 발표했다.

이 중요한 결과는 여러 차례의 전임상 성공을 바탕으로 하여 케타미르-2의 신경병증 통증에 대한 혁신적인 치료제로서의 잠재력을 더욱 확립하는 데 기여한다.

회사는 당뇨병성 신경병증을 목표로 하는 추가 연구와 PTSD에 대한 전임상 시험을 포함한 개발 프로그램을 진행하고 있으며, 이를 지원하기 위한 정부 자금 기회를 탐색하는 광범위한 전략의 일환으로 진행하고 있다.

이 보고서는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.

이러한 미래 예측 진술은 '할 수 있다', '할 것이다', '예상한다', '의도한다', '계획한다', '기대한다', '믿는다', '추정한다', '계속한다'와 같은 미래 또는 조건부 동사로 특징지어진다.

이러한 진술은 단지 예측일 뿐이며 실제 사건이나 결과는 이러한 미래 예측 진술에서 예상되는 것과 실질적으로 다를 수 있다.독자는 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.

이 보고서에서 이러한 미래 예측 진술은 케타미르-2 또는 노르-케타미르-2와 관련된 회사의 전임상 시험 결과의 예상 이점 및 규제 제출과 관련된 시간을 포함한다.

독자는 케타미르-2 또는 노르-케타미르-2와 관련된 실제 미래 결과가 본 보고서에 포함된 케타미르-2 및 노르-케타미르-2에 대한 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있음을 유의해야 한다.

회사는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 상황이 변경될 때 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다.

회사의 프로그램 및 운영과 관련된 이러한 위험 및 기타 위험은 2023년 12월 31일 종료된 연례 보고서(Form 10-K) 및 기타 SEC 제출 문서에 자세히 설명되어 있으며, 이는 SEC 웹사이트 www.sec.gov 및 회사 웹사이트 https://www.mirapharmaceuticals.com/investors/sec-filings에 파일되어 있다.

회사는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 명시적으로 부인한다.

이 보고서는 2024년 10월 25일에 작성되었으며, Erez Aminov CEO가 서명하였다.



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