17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 17일, HCW 바이오로직스(이하 회사)는 HCW11-006 분자의 독점 전세계 라이선스 체결과 관련하여 선불 라이선스 수수료 전액 지급을 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
회사는 중국의 라이선스 제공자인 베이징 트리무네 바이오텍(이하 트리무네)로부터 총 700만 달러의 선불 라이선스 수수료를 수령했다.
트리무네는 HCW11-006의 개발 및 상용화를 담당하는 새로운 운영 법인으로, 재조합 단백질 의약품 및 유전자/세포 치료의 초기 개발을 전문으로 하는 중국의 WY 바이오텍과 회사가 공동으로 설립했다.
트리무네의 투자자에는 제약, 생명공학, 의료기기 및 진단 분야의 혁신적인 기업에 주로 투자하는 수십억 달러 규모의 CITIC 의료 기금과 글로벌 선도 계약 연구 기관인 타이거메드의 타이거예 캐피탈 펀드가 포함된다.
트리무네는 중국 시장의 큰 의료적 필요를 충족하는 혁신적인 약물의 개발 및 상용화에서 성공적인 실적을 가진 팀이 이끌고 있다.
선불 라이선스 수수료는 350만 달러의 현금 수수료와 최근 제3자와의 자금 조달 라운드에 기반하여 350만 달러로 평가된 트리무네의 소수 지분으로 구성된다.
회사는 또한 향후 제품 판매에 대한 상당한 개발 이정표 지급금과 두 자릿수의 로열티를 받을 자격이 있으며, 라이선스된 분자와 관련된 향후 거래에서 발생하는 수익의 일부를 받을 수 있다.
추가로, 회사는 미국, 캐나다, 중앙 아메리카 및 남아메리카에서 HCW11-006의 개발 및 상용화에 대한 모든 권리를 회수할 수 있는 옵션을 보유하고 있으며, 이는 중국에서의 1상 임상 시험 종료 후에 가능하다.트리무네는 중국에서의 1상 임상 시험과 관련된 모든 비용을 책임진다.
이번 계약은 트리무네가 HCW 바이오로직스의 임상 단계 분자인 HCW9302의 제조, 개발 및 상용화에 대한 독점 지역 중국 권리를 라이선스할 수 있는 옵션도 제공한다.
회사는 트리무네가 HCW9302의 지역 중국 권리를 라이선스할 경우 추가 지급금을 받을 수 있다.
HCW 바이오로직스는 미국에 본사를 둔 상업 및 임상 단계의 생명공학 회사로, 자가면역 질환, 암 및 노화 관련 이형성증을 치료하기 위한 혁신적인 면역 요법의 개발 및 지원에 집중하고 있다.
회사의 면역 요법은 만성 염증으로 촉진되는 프로염증 및 노화 관련 질환의 치료를 근본적으로 변화시킬 잠재력을 가진 새로운 약물 클래스에 해당한다.
HCW9206은 감염 질환 및 암 치료를 위한 고기능 인간 CAR-T 세포 생성을 지원하는 상용화 준비가 완료된 화합물이다.
회사의 자가면역 프로그램의 주요 제품 후보는 HCW9302로, 이는 회사의 TOBI™ 플랫폼 기술을 사용하여 구축된 최초의 피하 주사 가능한 인터루킨-2 융합 분자이다.
HCW9302는 2025년 11월에 시작된 탈모증 환자를 대상으로 한 1상 임상 연구에서 평가되고 있다.
회사는 현재 내부 개발을 위한 IND 승인 준비 단계에 있는 두 개의 전임상 주요 제품 후보를 확인했다.
HCW11-018b는 제조 가능성, 안전성 프로필 및 다양한 고형 종양 치료 능력과 관련된 이중 특이적 T 세포 유도체의 단점을 해결하기 위해 설계된 사중가치 T 세포 유도체이다.HCW11-040은 펨브롤리주맙 기반의 사중가치 면역 체크포인트 억제제이다.
HCW11-040은 면역 억제 사이토카인 TGF-β를 중화하고 효과적인 면역 세포 반응을 활성화하는 분자와 함께 장착되어 있다.
회사의 임상 개발 및 자금 조달 전략의 핵심 측면은 비즈니스 개발 프로그램에 집중하는 것이다.
현재까지 회사는 일부 독점 분자에 대한 독점 전세계 권리를 라이선스하는 두 개의 라이선스 계약을 체결했다.
회사의 파이프라인에 대한 자세한 내용은 https://hcwbiologics.com/pipeline/에서 확인할 수 있다.
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