아카리 테라퓨틱스(ADR)(AKTX), ADS 비율 변경 발표

아카리 테라퓨틱스(ADR)(AKTX, Akari Therapeutics Plc )은 ADS 비율을 변경했다고 발표했다.

17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 17일, 아카리 테라퓨틱스(ADR)(Nasdaq: AKTX)는 자사의 미국 예탁 주식(ADS)과 보통주 간의 비율을 변경할 계획을 발표했다.

기존의 1 ADS가 2,000 보통주를 대표하는 비율에서 1 ADS가 80,000 보통주를 대표하는 새로운 비율로 변경된다.이 비율 변경은 2026년 3월 31일경에 시행될 예정이다.

비율 변경은 아카리가 나스닥의 최소 입찰가 요건을 유지하기 위한 것으로, 시행일에 각 ADS 보유자는 40개의 ADS를 1개의 새로운 ADS로 교환해야 한다.

예탁은행인 도이치 뱅크가 현재의 ADS를 새로운 ADS로 교환하는 절차를 진행할 예정이다.

아카리의 보통주에는 변화가 없으며, 아카리의 ADS는 계속해서 NASDAQ 자본 시장에서 AKTX라는 기호로 거래된다.

비율 변경과 관련하여 새로운 ADS의 분수 부분은 발행되지 않으며, 대신 분수 권리는 집계되어 판매되고, 판매로 발생한 순현금 수익은 관련 ADS 보유자에게 배분된다.아카리는 비율 변경 이후 ADS 가격의 성과에 대한 보장을 할 수 없다.

아카리 테라퓨틱스는 항체 약물 접합체(ADC)를 개발하는 종양학 생명공학 회사로, 독특한 RNA 스플라이스 조절 화합물인 PH1을 활용하여 ADC 후보를 생성하고 최적화할 수 있는 능력을 보유하고 있다.

아카리의 주요 후보인 AKTX-101은 암세포의 Trop2 수용체를 표적으로 하며, 독점적인 링커를 통해 종양에 직접적으로 PH1 화합물을 전달하여 최소한의 오프 타겟 효과를 나타낸다.

현재 AKTX-101은 기존의 ADC와 비교하여 상당한 활성을 보이며, 단독 요법 및 체크포인트 억제제와의 병용 요법에서 생존 기간을 연장하는 잠재력을 가지고 있다.

아카리는 AKTX-101에 대한 IND 승인 연구를 시작했으며, 2026년 말 또는 2027년 초에 첫 번째 인간 시험을 시작할 계획이다.

아카리는 또한 CEACAM5를 표적으로 하는 ADC 후보인 AKTX-102를 개발 중이다.이 후보는 여러 고형 종양에서 널리 발현되는 잘 검증된 종양 항원이다.

아카리는 자사의 독점적인 PH1 스플라이스 조절 화합물과 새로운 항체 구조를 활용하여 차별화된 종양 세포 사멸 및 면역 활성화를 목표로 하고 있다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1541157/000149315226010602/0001493152-26-010602-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com