템페스트 테라퓨틱스(TPST), ISCT 2026 연례 회의에서 임상 업데이트 발표

템페스트 테라퓨틱스(TPST, Tempest Therapeutics, Inc. )는 ISCT 2026 연례 회의에서 임상 업데이트를 발표했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 6일, 템페스트 테라퓨틱스는 아일랜드 더블린에서 열린 국제 세포 및 유전자 치료 학회(ISCT) 과학 연례 회의에서 자사의 이중 표적 CAR-T 치료제 후보인 TPST-2003에 대한 최신 임상 데이터를 발표했다.

발표된 내용에는 TPST-2003을 평가하는 진행 중인 REDEEM-1 1상/2a 시험의 최신 데이터와 템페스트의 이중 표적 CAR-T 파이프라인 프로그램의 진행 상황이 포함된다.

템페스트는 올해 초 REDEEM-1에서 긍정적인 중간 데이터를 발표했으며, 이 데이터에는 국제 다발골수종 작업 그룹(IMWG) 통일 반응 기준에 따라 평가 가능한 환자 6명 중 100% 완전 반응(CR) 비율과 유리한 안전성 프로필이 포함되었다.

오늘 발표된 임상 업데이트는 이전 데이터 세트를 두 배 이상 증가시켜, 진행 중인 두 개의 1상 시험에서 CAR-T 치료를 받은 15명의 평가 가능한 환자 모두에서 100% CR 비율을 달성했다.

REDEEM-1 시험에서는 재발/불응성 다발골수종(rrMM)을 평가하고 있으며, POEMS-1 시험에서는 POEMS 증후군을 평가하고 있다.

현재까지 총 44명의 환자가 TPST-2003의 주입을 받았으며, 이 중 24명은 이전 1상/2 연구에서, 13명은 REDEEM-1 시험에서, 7명은 POEMS-1 시험에서 치료를 받았다.

REDEEM-1 시험에서 현재 평가 가능한 10명의 CAR-T 치료를 받지 않은 환자 모두는 IMWG 통일 반응 기준에 따라 CR을 달성했다.

POEMS-1 시험에서는 2026년 1월 31일 데이터 기준으로 모든 평가 가능한 5명의 환자가 TPST-2003 주입 후 2개월 이내에 CRVEGF를 달성했다.

템페스트의 CEO인 맷 앤젤 박사는 "우리가 이번 주 ISCT에서 발표하는 결과는 TPST-2003이 rrMM 환자에게 생명을 구하는 옵션을 제공할 수 있다는 믿음을 뒷받침하며, 승인될 경우 첫 번째 세대의 단일 표적 CAR-T 치료제보다 더 나은 성과를 낼 수 있을 것"이라고 말했다.템페스트는 FDA와의 회의를 통해 미국 등록 연구를 시작할 계획을 추진하고 있다.

템페스트 테라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 암 치료를 위한 CAR-T 세포 치료제 후보를 개발하고 있다.

템페스트는 캘리포니아 브리즈번에 본사를 두고 있으며, 회사에 대한 더 많은 정보는 웹사이트에서 확인할 수 있다.

현재 템페스트의 재무 상태는 안정적이며, TPST-2003의 임상 시험 결과는 긍정적이다.

이 치료제는 재발/불응성 다발골수종 환자에게 23.1개월의 중앙 무진행 생존 기간(PFS)을 기록했으며, 이는 기존 치료제와 비교할 때 유리한 결과로 평가된다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1544227/000119312526207601/0001193125-26-207601-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com