큐 바이오파머, 2분기 매출 787만 달러 기록…CUE-221 라이선스 비용에 순손실 1억 5306만 달러로 확대

임상 단계 바이오 제약 기업인 큐 바이오파머(CUE BIOPHARMA INC, NASDAQ:CUE)는 2026년 8월 14일(현지시간) 2026년 2분기 실적을 발표했다. 매출은 전년 동기 대비 크게 늘었으나, 신규 파이프라인 도입에 따른 일회성 비용 반영으로 순손실 규모가 대폭 늘어났다.

큐 바이오파머의 2분기 매출은 787만 7000달러로, 전년 동기 295만 4000달러 대비 약 166% 증가했다. 회사 측은 베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim)과의 공동 개발 및 라이선스 계약에 따른 전임상 마일스톤 달성으로 매출이 증가했다고 설명했다.

반면 2분기 순손실은 1억 5306만 7000달러를 기록해 전년 동기 848만 2000달러 대비 손실 폭이 크게 확대됐다. 이는 어센던트(Ascendant)와의 라이선스 계약에 따른 일회성 비현금성 손실과 거래 관련 비용이 대거 반영된 영향이다.

연구개발 및 판관비 급증…라이선스 계약 여파

연구개발(R&D) 비용은 4900만 7000달러로 전년 동기 791만 달러에서 급증했다. 여기에는 어센던트에 지급한 선급금을 포함한 약 2000만 달러의 일회성 현금 지급액과 라이선스 계약에 따라 발행된 워런트의 공정가치 평가액 약 2000만 달러가 포함됐다.

일반관리비(G&A) 역시 전년 동기 367만 9000달러에서 4656만 5000달러로 크게 늘었다. 경영진 구성 및 통합 등 전략적 전환 과정에서 발생한 일회성 비용 약 2300만 달러와 비현금성 주식 보상 비용 약 1970만 달러가 반영됐다. 기타 비용 항목에서도 어센던트 라이선스 계약과 관련된 부채 분류 워런트 발행 손실 및 공정가치 변동의 순합계로 6310만 달러의 순 비현금성 손실이 계상됐다.

CUE-221 임상 진척 및 자금 조달

큐 바이오파머는 최근 식품 알레르기 치료를 위한 후보물질 'CUE-221'의 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 밝혔다. 회사는 2026년 3분기 말까지 만성 자발성 두드러기 환자를 대상으로 한 CUE-221의 임상 2상 데이터 발표를 기대하고 있다. 또 다른 자가면역 후보물질인 'CUE-401'은 올해 말까지 FDA IND 제출 및 임상 1상 개시를 목표로 하고 있다.

2026년 6월 30일 기준 회사의 현금 및 현금성 자산은 1739만 2000달러다. 다만 큐 바이오파머는 2분기 말 이후 임상 개발 및 파이프라인 강화를 위해 총 5000만 달러 규모의 사모펀드(PIPE) 자금 조달을 완료했다고 덧붙였다.

경영진 강화 측면에서는 도미닉 보리(Dr. Dominic Borie) 박사를 최고의학책임자(CMO) 겸 연구개발 책임자로, 제임스 M. 알러스(Mr. James M. Ahlers) 씨를 최고재무책임자(CFO)로 각각 신규 선임했다.

큐 바이오파머는 면역 매개 질환의 치료제 개발에 집중하는 임상 단계 바이오 제약사다. 주요 파이프라인으로 알레르기 질환 치료를 위한 항-IgE 항체 CUE-221과 체내에서 질병 특이적 T세포를 선택적으로 표적하는 Immuno-STAT 플랫폼 기반의 자가면역 후보물질 CUE-401 등을 보유하고 있다.

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