ARS 파머슈티컬스(SPRY), 2026년 1분기 재무 결과 및 기업 업데이트 발표

ARS 파머슈티컬스(SPRY, ARS Pharmaceuticals, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.

15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 15일, ARS 파머슈티컬스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 결과를 발표했다.

2026년 1분기 총 수익은 2270만 달러로, 이 중 미국에서의 neffy 제품 수익은 1750만 달러였다. 또한, CVS Caremark의 제안이 승인 과정의 마지막 단계에 있으며, 6월 초에 확정적인 업데이트가 예상된다.

영업 인력의 확장은 148명으로 완료되었고, 2b CSU 연구의 중간 모집이 완료되어 2026년 4분기 결과 발표를 목표로 하고 있다. 오늘 2026년 5월 15일 오전 5시 30분 PT / 오전 8시 30분 ET에 컨퍼런스 콜이 진행될 예정이다.

2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 총 수익은 2270만 달러로, 이 중 1750만 달러는 neffy의 미국 내 순제품 수익, 250만 달러는 국제 파트너와의 협력 수익, 270만 달러는 공급 수익에서 발생했다. 250만 달러의 협력 수익은 ALK-Abelló A/S의 neffy 1mg의 EU 승인에 따른 마일스톤 지급의 일부로 기록되었다.

연구 및 개발(R&D) 비용은 430만 달러였으며, 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 7220만 달러로, 이는 neffy의 미국 상용화와 관련된 마케팅 투자와 판매 및 마케팅 비용을 반영한다. 2026년 1분기 순손실은 6060만 달러로, 주당 손실은 0.61달러였다.

2026년 3월 31일 기준으로 ARS 파머슈티컬스는 2억 100만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 9930만 주의 보통주가 발행되어 있다. 이 현금 위치는 운영을 자금 조달하기에 충분하다.

회사는 neffy의 상업적 업데이트에 따르면, ARS 파머슈티컬스는 CVS Caremark에 neffy를 사전 승인 없이 상용 포뮬러에 추가하기 위한 제안을 제출했으며, 2026년 7월 1일 발효를 목표로 하고 있다. Medicaid는 neffy를 무제한 Medicaid 포뮬러에 추가했으며, 현재까지 9개 주의 Medicaid 계획이 neffy를 사전 승인 없이 보장하고 있다.

판매 인력의 확장은 106명에서 148명으로 증가하여, 고용량 처방을 하는 알레르기 전문의와의 접촉 빈도와 참여 깊이를 증가시켰다. FDA는 2026년 3월 말에 neffy의 연령 기준을 제거하는 것을 승인하여, 33파운드 이상의 모든 아동과 성인이 neffy를 사용할 수 있게 됐다. neffy의 상업적 하이라이트로는 28000명 이상의 의료 제공자가 neffy를 처방했으며, 이 중 약 절반이 재처방자라는 점이 있다.

10000개 이상의 학교가 neffy in Schools 프로그램에 참여하였고, 각 학교는 응급 사용을 위해 neffy 2mg 또는 1mg 두 상자를 무료로 제공받았다. 2026년 4월 15일, Health Canada는 neffy를 캐나다에서 알레르기 반응, 특히 아나필락시스를 위한 최초이자 유일한 바늘 없는 응급 치료제로 승인하였다. 2026년 3월 31일, 유럽연합 집행위원회는 EURneffy® 1mg에 대한 마케팅 승인을 부여하여, 아나필락시스 위험이 있는 어린이를 위한 최초이자 유일한 바늘 없는 아드레날린 치료제를 EU 전역에 확장하였다.

ARS 파머슈티컬스는 2026년 1분기 동안 2270만 달러의 총 수익을 기록하였고, 총 운영 비용은 8280만 달러였다. 순손실은 6060만 달러로, 회사는 현재 2억 100만 달러의 현금 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 운영을 자금 조달하기에 충분하다. 이 재무 상태는 향후 neffy의 성장을 위한 투자에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.



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