아넥슨, 2분기 순손실 5534만 달러 기록…2억 달러 규모 신용 한도 약정 체결

신경염증성 질환 치료제 개발 기업 아넥슨(ANNEXON INC, NASDAQ:ANNX)이 2026년 2분기 실적 발표와 함께 대규모 자금 조달 및 주요 파이프라인의 임상 개발 현황을 공개했다.

아넥슨의 2026년 6월 30일로 종료된 2분기 순손실은 5534만 8000달러(주당 0.28달러)로, 전년 동기 4915만 6000달러(주당 0.34달러) 대비 적자 폭이 확대됐다. 이는 주요 파이프라인의 임상 3상 진행과 위탁 생산 비용 증가에 따른 연구개발(R&D) 비용 상승이 주된 원인이다. 2분기 R&D 비용은 4659만 달러로 전년 동기(4416만 달러)보다 증가했으며, 일반관리(G&A) 비용 역시 1063만 7000달러로 전년 동기(756만 6000달러) 대비 늘어났다.

옥스포드 파이낸스와 2억 달러 신용 약정 체결

아넥슨은 재무 구조 다변화와 자금력 강화를 위해 옥스포드 파이낸스(Oxford Finance LLC)와 최대 2억 달러 규모의 전략적 신용 한도(Credit Facility) 약정을 체결했다고 발표했다. 계약 체결과 동시에 1차분인 5000만 달러를 인출했다.

2026년 6월 30일 기준 아넥슨이 보유한 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 자산은 총 2억 924만 3000달러다. 회사 측은 현재 보유 자금과 이번 신용 한도 약정을 통해 확보한 자금을 바탕으로 오는 2028년까지 운영 자금 및 예정된 임상 이정표를 달성할 수 있는 재정적 여력을 확보했다고 설명했다.

주요 파이프라인 임상 및 규제 일정 순항

아넥슨은 길랑-바레 증후군(GBS) 치료제 후보물질인 '탄루프루바트(tanruprubart)'의 미국 및 유럽 임상 데이터를 바탕으로 2026년 4분기 중 미국 식품의약국(FDA)에 품목허가신청(BLA)을 제출할 계획이다. 현재 유럽의약품청(EMA)의 판매허가신청(MAA) 심사도 진행 중이다.

또한 지도모양위축(GA) 치료제 후보물질 '보나프루멘트(vonaprument)'의 글로벌 임상 3상(ARCHER II)은 15개월 시점의 1차 평가변수 도출을 2026년 4분기 목표로 진행하고 있다. 아넥슨은 장기적인 효능 입증을 위해 24개월 시점의 공동 1차 평가변수를 추가하고 장기 안전성을 평가하기 위한 공개연장연구(OLE)도 개시했다. 최종 임상 완료는 2027년 3분기로 예상된다.

자가면역질환 대상 경구용 C1s 억제제 'ANX1502'는 한랭응집소증(CAD) 환자를 대상으로 한 개념입증(POC) 임상시험의 투약을 완료했으며, 오는 2026년 가을 중 임상 데이터를 발표할 예정이다.

한편 아넥슨은 상업화 준비 단계에 맞춰 망막 수술 전문가이자 바이오테크 기업가인 마크 S. 블루멘크란츠(Mark S. Blumenkranz) 의학박사를 이사회 신임 이사로 선임했다고 덧붙였다.

아넥슨은 신경염증성 질환을 표적으로 하는 차세대 표적 면역치료제 플랫폼을 개발하는 바이오 제약 기업이다. 체내 보체 경로의 시작 물질인 C1q를 억제해 신경염증 반응을 원천 차단하는 치료법 개발에 주력하고 있다.

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