4D 멀레큘러 테라퓨틱스, 2분기 순손실 7294만 달러 기록…허큘리스와 2억 달러 규모 신용 한도 계약 체결

후기 단계 바이오테크 기업인 4D 멀레큘러 테라퓨틱스(4D MOLECULAR THERAPEUTICS INC, NASDAQ:FDMT)가 2026년 2분기 실적을 발표했다. 이와 함께 허큘리스 캐피탈(Hercules Capital, Inc.)과 최대 2억 달러 규모의 전략적 신용 한도(Credit Facility) 계약을 체결했다고 밝혔다.

공시에 따르면 4D 멀레큘러 테라퓨틱스는 신용 한도 계약 체결과 동시에 초기 인출 금액으로 2000만 달러를 조달했다. 회사는 이번 계약을 통해 전략적 및 운영상 유연성을 확보하게 됐다고 설명했다.

연구개발비 확대로 순손실 증가

4D 멀레큘러 테라퓨틱스의 2026년 2분기 매출(공동 연구 및 라이선스 매출)은 378만 1000달러를 기록했다. 이는 전년 동기 1만 5000달러 대비 크게 증가한 수치로, 주로 오츠카(Otsuka)와의 임상시험 비용 분담 및 환급금에 기인했다.

반면 2분기 순손실은 7293만 6000달러로 전년 동기(5465만 8000달러) 대비 적자 폭이 확대됐다. 주당 순손실은 1.04달러를 기록했다. 적자 확대는 습성 연령관련황반변성(wet AMD) 치료제 후보물질인 '4D-150'의 임상 3상 진행에 따른 연구개발(R&D) 비용 증가가 주된 원인이다. 2분기 R&D 비용은 6828만 2000달러로 전년 동기(4795만 1000달러) 대비 늘어났다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 1252만 4000달러를 기록했다.

2028년 하반기까지 운영 자금 확보

2026년 6월 30일 기준 회사의 현금, 현금성자산 및 유가증권은 4억 3062만 9000달러로 집계됐다. 이는 2025년 12월 31일 기준 5억 1403만 4000달러에서 감소한 수치다. 회사 측은 현재의 운영 계획과 오츠카와의 협력 계약에 따른 예상 수취금을 바탕으로 최소 2028년 하반기까지 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있을 것으로 전망했다.

한편 4D 멀레큘러 테라퓨틱스는 주요 파이프라인의 임상 일정과 마일스톤도 공유했다. 습성 황반변성 치료제 '4D-150'의 북미 임상 3상(4FRONT-1) 탑라인 데이터는 2027년 2분기, 글로벌 임상 3상(4FRONT-2) 탑라인 데이터는 2027년 하반기에 발표할 예정이다. 또한 당뇨병성 황반부종(DME) 대상 임상 3상 설계를 마치고 2026년 3분기 중 임상을 개시할 계획이다. 회사는 오는 10월 21일 뉴욕에서 인베스터 데이(Investor Day)를 개최한다.

4D 멀레큘러 테라퓨틱스는 지속성 있는 질환 표적 치료제를 개발하는 바이오테크 기업이다. 주요 후보물질인 '4D-150'은 단회 유리체내 주사를 통해 항-VEGF 바이오의약품을 수년간 지속 전달하도록 설계된 망막 혈관 질환 치료제다.

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