수트로 바이오파머, 2분기 매출 980만 달러 기록…신약 후보물질 'STRO-004' 임상 순항

임상 단계의 항암제 전문 바이오 기업 수트로 바이오파머(SUTRO BIOPHARMA INC, NASDAQ:STRO)가 2026년 2분기 실적과 함께 주요 신약 파이프라인의 개발 현황을 발표했다.

수트로 바이오파머의 2분기 매출은 983만 9000달러로, 전년 동기 6374만 5000달러 대비 감소했다. 이번 분기 매출은 주로 아스텔라스(Astellas)와의 협력 연구에서 발생했다. 연구개발(R&D) 및 일반관리(G&A) 비용을 포함한 총 운영 비용은 3972만 7000달러를 기록해 전년 동기 6709만 달러 대비 줄었다. 이에 따른 분기 순손실은 3853만 3000달러(주당 2.33달러)로, 전년 동기 1149만 9000달러(주당 1.35달러) 대비 적자 폭이 늘어났다.

재무 안정성 및 자금 전망

2026년 6월 30일 기준 수트로 바이오파머가 보유한 현금 및 현금성 자산, 단기투자자산(marketable securities)은 총 1억 6434만 6000달러다. 이는 지난 3월 31일 기준 보유액인 2억 260만 달러보다는 감소했으나, 회사 측은 현재 보유한 자금력으로 최소 2028년 2분기까지 안정적인 사업 운영을 지원할 수 있을 것으로 전망했다.

주요 파이프라인 개발 및 임상 현황

수트로 바이오파머는 자체 개발 중인 조직인자(TF) 표적 항체약물접합체(ADC) 후보물질 'STRO-004'의 임상 1상(STRIVE-01)에서 긍정적인 초기 효능과 우수한 내약성을 확인했다고 밝혔다. 췌장암, 두경부암, 비소세포폐암 환자군에서 부분 반응(PR)을 확인했으며, 현재 4~5 mg/kg 용량 범위에서 최적화 작업을 진행 중이다. STRO-004의 다음 임상 업데이트 및 확장 코호트 진입은 2027년 상반기로 예정되어 있다.

이와 함께 차세대 integrin β6 표적 ADC 후보물질인 'STRO-006'은 2026년 3분기 임상 1상 진입을 앞두고 있다. 또한, 최초의 자체 개발 이중 페이로드 ADC인 'STRO-227'은 올해 말 임상시험계획(IND) 신청을 목표로 개발이 진행 중이다.

아스텔라스와의 공동 개발 프로젝트도 순조롭게 진행되고 있다. TROP2를 표적하는 첫 번째 프로그램은 환자 투약이 지속되고 있으며, 이에 따라 지난 4월 1000만 달러의 마일스톤을 수령한 바 있다. 양사가 협력하는 두 번째 이중 페이로드 면역자극 ADC(iADC) 프로그램은 아스텔라스 주도로 2026년 하반기 임상 진입이 예상된다.

수트로 바이오파머는 미국 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 본사를 두고 있으며, 독자적인 무세포(cell-free) 플랫폼을 기반으로 암 환자를 위한 단일 및 이중 페이로드 ADC 치료제를 개발하는 바이오테크 기업이다.

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